Madre de niño con autismo tipo 2 reclama mayor acceso a terapias y servicios especializados

Johelys Flores compartió la experiencia de su hijo Caleb, quien fue diagnosticado con autismo tipo 2 a los cuatro años, y los retos que ha enfrentado para garantizarle acceso continuo a terapias y servicios especializados.

Aunque Caleb puede desenvolverse de manera independiente y funcional con los apoyos adecuados, Flores asegura que la escasez de especialistas, las listas de espera y la falta de información sobre los servicios disponibles han complicado el proceso para muchas familias.

Flores explicó que el diagnóstico de autismo tipo 2 implica la necesidad de apoyos, pero destacó que, con terapias y herramientas adecuadas, su hijo puede desarrollar un alto nivel de independencia y funcionalidad.

Actualmente, Caleb recibe terapia del habla, apoyo psicológico y terapia ocupacional. Sin embargo, su madre indicó que ha tenido que asumir parte de los costos de estos servicios de manera privada debido a la escasez de especialistas y las largas listas de espera.

Según relató, lleva cerca de un año esperando por algunos servicios, una situación que representa un reto adicional para las familias que buscan atención especializada para sus hijos.

Flores también señaló dificultades para obtener información y orientación a través del Departamento de Educación. Aseguró que los recursos disponibles y los datos sobre servicios para estudiantes con autismo son limitados y, en ocasiones, difíciles de conseguir.

Residente de Toa Baja, Flores hizo un llamado a terapeutas y centros especializados ubicados en Bayamón, Toa Baja y municipios cercanos que puedan ofrecer servicios a Caleb u orientar a la familia sobre alternativas disponibles.