Pequeña de un año necesita un trasplante de médula ósea por una rara enfermedad genética
Carlos Candela reveló que su hija menor, Gala, de un año y tres meses, enfrenta el síndrome HLH genético tipo 5, una rara condición que la ha mantenido hospitalizada durante los últimos tres meses mientras recibe tratamiento y espera un trasplante de médula ósea que deberá realizarse en Estados Unidos.
Candela explicó que Gala comenzó a presentar fiebre, el primer síntoma de una enfermedad que provoca una inflamación masiva del cuerpo y los órganos. Tras múltiples estudios, los médicos diagnosticaron el síndrome HLH genético tipo 5. Añadió que tanto él como su esposa son portadores de la condición y que su hijo mayor, Tahir, también es portador.
La menor recibe actualmente quimioterapia una vez por semana, además del medicamento Camifan dos veces por semana, como parte del tratamiento mientras se prepara para un trasplante de médula ósea, considerado la alternativa para combatir la enfermedad. El procedimiento deberá realizarse en Estados Unidos, ya que no está disponible en Puerto Rico.
El padre también compartió el impacto que el proceso ha tenido en su familia. Explicó que solicitó una licencia sin sueldo para poder viajar y atender el tratamiento de su hija, mientras su esposa permanece junto a Gala durante su hospitalización.
Ante los gastos médicos y de traslado, la familia habilitó mecanismos para recibir apoyo económico. Durante la entrevista se compartieron los datos de ATH Móvil y de las cuentas del Banco Popular para quienes deseen colaborar con el tratamiento de la menor.
