Contra una enfermedad única: la batalla de niño Jowell por una segunda oportunidad de vida

Jowell, un es un niño puertorriqueño, enfrenta día a día una condición médica extremadamente rara que, según su familia, no tiene otros casos registrados en Puerto Rico.

Su madre, Leslie Vargas, explicó a través de una entrevista vía Zoom que la miastenia gravis es un trastorno neuromuscular que provoca cambios en su condición día a día. Según relató, hay momentos en los que Jowell puede caminar, comer y hablar con normalidad, mientras que en otros enfrenta grandes limitaciones físicas.

Como parte de su tratamiento, el niño ya recibió un trasplante de córnea para evitar perder la visión. Sin embargo, actualmente necesita someterse a un trasplante de médula ósea.

Ante la falta de especialistas en Puerto Rico para tratar una condición tan compleja, la familia se mudó a Filadelfia, donde uno de los pocos médicos en el mundo que atiende este tipo de casos trabaja en el Children’s Hospital. Allí también lograron salvarle la vida tras detectarle un tumor detrás del corazón, el cual no podía ser operado en la isla.

Ahora la familia enfrenta un nuevo reto: el trasplante de médula ósea debe realizarse en Atlanta, Georgia, debido a la complejidad de sus dos diagnósticos.

Aunque el hospital cubrirá gran parte de los gastos médicos, la familia necesita recaudar alrededor de 15,000 dólares adicionales, además de cubrir costos de viaje y manutención, ya que deberán permanecer fuera de Puerto Rico y sin poder trabajar durante el proceso.

El programa difundió un número de ATH Móvil 787-951-6704 para quienes deseen colaborar con la familia y también hizo un llamado a la solidaridad y a la oración por la salud de Jowell.