Retiran del mercado lotes de un medicamento para la tiroides por baja potencia
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) clasificó como de clase II el retiro voluntario de varios lotes de tabletas de levotiroxina sódica, utilizadas para tratar el hipotiroidismo.
El retiro, iniciado por Major Pharmaceuticals, responde a que pruebas de estabilidad detectaron una potencia inferior a la indicada.
El hipotiroidismo es una condición en la que la glándula tiroides no produce suficientes hormonas.
Un retiro de clase II indica que el uso del producto podría causar efectos temporales o médicamente reversibles, mientras que la probabilidad de consecuencias graves es remota, según la FDA.
La medida incluye presentaciones de Major y otras distribuidas por Cardinal Health en concentraciones de 25, 50, 75, 88, 112, 125 y 150 microgramos. Los números de lote y las fechas de vencimiento pueden consultarse en la tabla oficial de productos afectados.
Debido a su potencia inferior a la indicada, las tabletas podrían proporcionar una cantidad menor de levotiroxina y reducir la efectividad esperada del tratamiento.
Las personas que utilizan este medicamento deben verificar el fabricante, la concentración y el número de lote con su farmacia.
Los pacientes no deben suspender el tratamiento por cuenta propia y deben consultar a su médico o farmacéutico para recibir orientación.
