FDA retira descongestionante nasal que se distribuyó en Puerto Rico

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció el retiro del descongestionante nasal G-Supress DX Pediatric Drops Cough Suppressant, con sabor a cereza, luego que detectaran que un lote específico llevaba el producto incorrecto, lo que puede causar daños al paciente.

Un sinnúmero de establecimientos recibió múltiples quejas de encontrar dentro del empaque de cartón el líquido anestésico/analgésico Finafta, que se utiliza para aliviar temporalmente las irritaciones e inflamaciones de la boca.

“Los bebés y los niños pequeños corren un mayor riesgo de desarrollar toxicidad por alcohol, hipoglucemia profunda (bajo nivel de azúcar en sangre), coma, hipotermia (baja temperatura corporal) o muerte por ingerir incluso cantidades relativamente pequeñas de etanol. La benzocaína puede provocar metahemoglobinemia, una afección potencialmente mortal en la que las células reciben muy poco oxígeno”, indicó la FDA, ya que Finafta contiene 60% de alcohol etílico y 5% de benzocaína.

Novis PR LLC, empresa que fabrica el descongestionante nasal, indicó que, hasta la fecha, no ha recibido, ninguna notificación de acontecimientos adversos o lesiones relaciones con el uso del producto.

Cabe resaltar que el lote sólo se distribuyó en Puerto Rico, por lo que consumidores, distribuidores y minoristas deben dejar de utilizar este lote y devolverlo al lugar de compra.

Si usted tiene alguna duda, puede comunicarse con Novis PR LLC al 787-767-2072, en un horario de lunes a viernes de 8:00 a.m. a 4:00 p.m.

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